Органический дайджест 269

Лентц с напарниками из Свободного Университета Берлина заявляют о синтезе энантиомера 1,3-дифтораллена из-за старта работы связи C–F с содействием цирконийметаллоценовых комплексов. На начальном этапе ученый Лентц с напарниками из Свободного Университета Берлина сделали гидрофторирование составления в наличии одного компонента цирконийгидридного комплекса, и в следствии они получили трифтораллен.

Полученные последствия были применены для синтеза анса-металлоценового цирконийгидрида, имеющую внушительную хиральную индукцию. (S,S)-Диастереомер 6 был изобретен с выходом 92% и энантиомиерным излишком >98%. Обрабатывание синтеза 4 синтезом 6 позволяет селективно приобрести (S)-энантиомер синтеза 5 с выходом 76% и ее 29%; противодействие синтеза с (R,R)-гидридом повергает к формированию антагонистического энантиомера. Авторы этого изобретения вымерили константы спин-спиновой реакции 3JH–H и 3JH–С, это позволило понять, что конформационная независимость синтеза 1 зависит от трех соединений, кругом которых может быть легкое вращение, а также наличие хлорид-иона. Проведение исследования выработали вывод, что противомалярийной энергичностью владеет (11S,12R)-энантиомер, что может быть очень полезным для целевого соединения противомалярийного механизма.