Главная страница / Страница 630Карта сайта | Контакты

Строение. Номенклатура

Строение. Номенклатура

Фенолами называют производные ароматических углеводородов, молекулы которых содержат одну или несколько гидроксильных групп, непосредственно соединенных с бензольным кольцом. Названия фенолов составляют с учетом того, что для родоначальной структуры по правилам ИЮПАК сохранено тривиальное название "фенол". Нумерацию атомов углерода бензольного кольца начинают от атома, непосредственно связанного с гидроксильной группой (если она является старшей функцией), и про­должают…

Получение. Свойства

Получение. Свойства

Получение. 1. Самый общий способ получения спиртов, имеющий промышленное значение, — гидратация алкенов. Реакция идет при пропускании алкена с парами воды над фосфорно­кислым катализатором:    H3PO4 СН2=СН2 + Н2О    →   СН3—СН2—ОН. Из этилена получается этиловый спирт, из пропена — изопропиловый. Присоединение воды идет по правилу Марковникова, поэтому из первичных спиртов по данной реакции можно полу­чить только этиловый спирт….

Общая характеристика. Номенклатура

Общая характеристика. Номенклатура

Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — CnH2n+1OH. В зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты первичные (RCH2—OH), вторичные (R2CH—OH) и третичные (R3С-ОН). Простейшие спирты: Первичные:СН3-ОН      СН3-СН2-ОН      СН3-СН2-СН2-ОНметанол        этанол              пропанол-1           Вторичные                              Третичный пропанол-2                буганол-2                    2-метилпропанол-2 Изомерия одноатомных спиртов связана со строением углеродного скелета (например, бутанол-2 и 2-метилпропанол-2)…

Получение. Свойства.

Получение. Свойства.

Физические свойства. Бутадиен-1,3 — легко сжижающийся газ с неприятным запахом. Изопрен — жидкость с tкип 34 °С. Получение. Основной промышленный способ получения диенов — дегидрирование алканов. Бутадиен-1,3 (дивинил) получают из бутана:   t,Сr2О3 СН3-СН2-СН2-СН3  →  СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2, а изопрен (2-метилбутадиен-1,3) — из 2-метилбутана: t, Сr2О3 СН3-СН(СН3)-СН2-СН3 →  СН2=С(СН3)-СН=СН2+2Н2. Бутадиен-1,3 можно также получать по реакции…

Строение. Изомерия и номенклатура

Строение. Изомерия и номенклатура

Алкадиены — непредельные углеводороды, содержащие две двойные связи. Общая формула алкадиенов СnН2n-2. Если двойные связи разделены в углеродной цепи двумя или более одинарными связями (например, пентадиен-1,4), то такие двойные связи называются изолированными. Химические свойства алкадиенов с изолированными двойными связями не отличаются от свойств алкенов с той лишь разницей, что в ре­акции могут вступать не одна,…

Получение. Свойства

Получение. Свойства

Физические свойства алкенов похожи на свойства алканов, хотя все они имеют несколько более низкие температуры плавления и кипения, чем соответствующие алканы. Например, пентан имеет температуру кипения 36 °С, а пентен-1 — 30 °С. При обычных условиях алкены С2 — С4 — газы. С5 – С15 — жидкости, начиная с C16 — твердые вещества. Алкены не…

Строение. Изомерия и номенклатура.

Строение. Изомерия и номенклатура.

Простейшими непредельными (ненасыщенными) соединениями являются углеводороды, содержащие одну или несколько двойных связей. Алкены, содержащие две двойные связи, назы­ваются диенами, содержащие три двойные связи — триенами и т.д. Соединения с несколькими двойными связями имеют общее название полиены. Алкенами называются непредельные углеводороды, молекулы которых содержат одну двойную связь. Первый представитель этого класса — этилен СН2 = СН2,…

Флуоресценция упрощает контроль расхода борных кислот

Флуоресценция упрощает контроль расхода борных кислот

В одном из предновогодних выпусков новостей приводилась «горячая десятка» химиков, работы которых цитировались наибольшее количество раз. Десятое место в этом списке принадлежит профессору Химического факультета Массачусетского Технологического Института (MIT) Стефану Бухвальду (Stephen L. Buchwald). Возможно, что разработанный Бухвальдом и Тимоти Бардером (Timothy E. Barder) метод контроля за расходом борных кислот в катализируемых металлокомплексами реакциях кросс-сочетания…

Получение. Свойства

Получение. Свойства

Физические свойства. При обычных условиях первые два члена ряда (С3 — С4) — газы, (С5 — С16) — жидкости, начиная с C17 — твердые вещества. Температуры кипения и плавления цик­лоалканов выше, чем у соответствующих алканов. Получение.  1. Основной способ получения циклоалканов — отщепление двух атомов галогена от дигалогеналканов: 2. При каталитическом гидрировании ароматических углеводородов образуются…

Строение. Изомерия и номенклатура

Строение. Изомерия и номенклатура

Циклоалканы — это предельные циклические углеводороды. Простейшие представители этого ряда:     циклопропан                  циклобутан Общая формула гомологического ряда циклоалканов CnH2n. Точно такой же формулой описывается гомологический ряд алкенов. Из чего следует, что каждому циклоалкану изомерен соответствующий алкен. Это пример так называемой "межклассовой" изомерии . Строение. Каждый атом углерода в циклоалканах находится в состоянии sp3-гибридизации и образует…