Получение.

1. Основной способ получения аминов — алкилирование аммиака, которое происходит при нагревании алкилгалогенидов с аммиаком под давлением:

СН₃Сl + 2NН₃ → CH₃NH₂ + NH₄Cl.

При избытке алкилгалогенида полученный первичный амин так­же может вступать в реакцию алкилирования, превращаясь во вторичный или третичный амин, например:

СН₃Сl + CH₃NH₂ → (СН₃)₂NН₂⁺Сl^—,

2CH₃Cl + CH₃NH₂ → (CH₃)₃NH⁺Cl^— + HCl.

Практически в таких реакциях получается смесь солей первично­го, вторичного и третичного аминов, из которой амины выделяют под действием щелочи и разделяют путем перегонки.

2. Первичные амины также получают восстановлением нитросоединений по схеме:

RNO₂ + 6[Н] → RNH₂ + 2Н₂О.

Для восстановления используют сульфид аммония (реакция Зинина), цинк или железо в кислой среде, алюминий в щелочной среде или непосредственно водород в газовой фазе.

3. Первичные амины можно получать восстановлением нитри­лов:

R-C≡N + 4[Н] → R-CH₂-NH₂.

В качестве восстановителя используют алюмогидрид лития LiAlH₄.

4. В биологических системах может происходить фермента­тивное декарбоксилирование аминокислот: